Abbott Laboratories ID NOW™ Covid-19 PCR

Il test ID NOW™ COVID-19 è ora disponibile per l'uso sulla piattaforma ID NOW con l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) della Food and Drug Administration statunitense. Risultati tempestivi consentono agli operatori sanitari di prendere decisioni appropriate e più efficienti in materia di trattamento e controllo delle infezioni. L'EUA supporta ambienti di test flessibili in prossimità del paziente. ID NOW™ è una piattaforma molecolare leader nel point-of-care negli Stati Uniti, di cui si fidano ospedali, studi medici e cliniche di pronto soccorso in tutto il paese.

Nella lotta contro il COVID-19, avere a disposizione più test per diversi contesti e stadi dell'infezione di una persona è fondamentale, dalle capacità di laboratorio ad alto volume alle soluzioni rapide che forniscono risultati sul posto, dai test che rilevano il virus attivo ai test che rilevano gli anticorpi nelle persone precedentemente infette. Il test molecolare portatile e rapido ID NOW COVID-19 è emerso come una parte fondamentale di questo arsenale, consentendo una diagnosi rapida, con risultati in 13 minuti o meno, in una varietà di luoghi come studi medici, cliniche di pronto soccorso e altri punti di cura. Scopri di più su questa tecnologia innovativa e il suo impatto qui.

 Benefici:

• I risultati positivi possono essere rilevati in appena 5 minuti
• Risultati negativi in 13 minuti
• Tecnologia molecolare mirata al gene RdRp del COVID-19
• Progettato per test in prossimità del paziente in una varietà di ambienti sanitari1
• Conservazione a temperatura ambiente
• I tipi di campioni diretti includono: tamponi nasali, faringei e nasofaringei
• Facilita la gestione efficace del paziente

Specifiche: Dimensioni: 207 mm L x 145 mm A x 194 mm P (8,15" L x 5,71" A x 7,64") Funzionamento semplice tramite touchscreen L'ingombro ridotto consente un facile utilizzo presso il punto di cura