Système de test de diagnostic moléculaire BD MAX

Le système BD MAX est destiné au diagnostic in vitro (DIV) pour la réalisation de tests d'acides nucléiques approuvés par la FDA en laboratoire clinique. Il permet l'extraction et la purification automatisées d'acides nucléiques à partir de différents types d'échantillons, ainsi que l'amplification et la détection automatisées de séquences d'acides nucléiques cibles par PCR par fluorescence. Prêt à jouer aux machines à sous en argent réel en Australie ?

Le système BD MAX est capable de :

• Extraction et purification indépendantes d'acides nucléiques
• Amplification PCR par cyclage thermique sur 24 voies
• Détection en temps réel des produits d'amplification
• Identification de chaque tube de tampon d'échantillon par lecteur de code-barres externe
• Vérification de la liste de travail par lecteur de codes-barres interne
• Détection de fluorescence jusqu'à cinq longueurs d'onde, permettant des réactions multiplexées par appel de seuil de cycle (Ct), ou des réactions multiplexées par analyse de fusion
• Analyse qualitative, quantitative et d'échantillons fondus

Caractéristiques :

• Étapes d'extraction et de thermocyclage intégrées et entièrement automatisées
• Traite et analyse jusqu'à 24 échantillons par cycle
• Lyse et extraction embarquées avec bandelettes réactives préremplies
• PCR en temps réel avec deux lecteurs PCR microfluidiques à 24 voies
• Optiques multicolores dédiées comprenant : 475/520, 530/565, 585/630, 630/665, 680/715
• Des résultats cohérents grâce à un flux de travail et des protocoles standardisés
• Menu en expansion rapide et options de système ouvert pour répondre aux besoins de tests émergents
• Moins d'une minute de temps de manipulation par échantillon
• CLIA Modérément complexe et facile à utiliser
• L'ordinateur tout-en-un contient un logiciel d'instrumentation responsable du contrôle de l'instrument, de l'auto-étalonnage, de l'analyse des données et du stockage
• L'interface utilisateur peut être parcourue à l'aide d'icônes pointer-cliquer (clavier et souris) ou de l'écran tactile de l'ordinateur.

Modules inclus :

• Sous-système de contrôle de température/chauffage pour contrôler le cycle thermique
• Une tête de manipulation de liquides pour transférer des échantillons des tubes de tampon d'échantillon vers des bandelettes réactives unifiées
• Lecteurs embarqués pour mesurer la réaction d'amplification et rapporter les résultats

L'interface logicielle/utilisateur permet :

• 24 canaux de cyclage thermique uniques par système (deux lecteurs intégrés)
• Saisie des informations sur le patient/l'échantillon, soit manuellement, soit par lecteur de codes-barres externe
• Opérations de surveillance, communication et stockage des données
• Analyse qualitative, quantitative et d'échantillons fondus
• Avertissements d'erreur
• Téléchargement des résultats sur une clé USB
• Connectivité LIS

Certifications:

• Marquage CE

Évolutif :

• Une plateforme offrant des tests moléculaires rentables pour des volumes faibles et élevés.

Flexible:

• Plusieurs types d’échantillons et analyses sont exécutés simultanément.
• Système ouvert pour les tests développés en laboratoire.

Efficace:

• Séries de 24 pour une efficacité maximale et une capacité à la demande.
• Une réduction de la main-d’œuvre peut entraîner une baisse des coûts d’exploitation.
• 1 à 24 échantillons par série ; jusqu'à 144 échantillons par quart de travail
• 1 à 4 échantillons en moins de 45 minutes pour les besoins de tests à la demande
• Bandelettes réactives unifiées