Abbott Laboratories ID NOW™ Covid-19 PCR

Der ID NOW™ COVID-19-Test ist jetzt auf der ID NOW-Plattform unter der Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) der US-amerikanischen Food and Drug Administration verfügbar. Zeitnahe Ergebnisse ermöglichen es medizinischem Fachpersonal, angemessene und effizientere Entscheidungen zur Behandlung und Infektionskontrolle zu treffen. Die EUA unterstützt flexible Testumgebungen in Patientennähe. ID NOW™ ist eine führende molekulare Point-of-Care-Plattform in den USA, der Krankenhäuser, Arztpraxen und Notfallkliniken im ganzen Land vertrauen.

Im Kampf gegen COVID-19 ist es entscheidend, über mehrere Tests für unterschiedliche Situationen und Stadien der Infektion einer Person zu verfügen, von Laborkapazitäten mit hohem Durchsatz bis hin zu schnellen Lösungen, die sofort Ergebnisse liefern, von Tests, die das aktive Virus erkennen, bis hin zu Tests, die Antikörper bei zuvor infizierten Personen feststellen. Der tragbare, schnelle molekulare ID NOW COVID-19-Test hat sich als entscheidender Teil dieses Arsenals erwiesen, da er eine schnelle Diagnose – mit Ergebnissen in 13 Minuten oder weniger – an verschiedenen Orten wie Arztpraxen, Notfallambulanzen und anderen Point-of-Care-Standorten ermöglicht. Erfahren Sie hier mehr über diese innovative Technologie und ihre Auswirkungen.

 Vorteile:

• Positive Ergebnisse können bereits nach 5 Minuten festgestellt werden
• Negatives Ergebnis in 13 Minuten
• Molekulartechnologie zielt auf das COVID-19 RdRp-Gen ab
• Entwickelt für patientennahe Tests in verschiedenen Gesundheitsumgebungen1
• Lagerung bei Raumtemperatur
• Zu den direkten Probenarten gehören: Nasen-, Rachen- und Nasopharynxabstriche
• Ermöglicht ein effektives Patientenmanagement

Spezifikationen: Abmessungen: 207 mm B x 145 mm H x 194 mm T Einfache Bedienung über Touchscreen Geringe Stellfläche ermöglicht einfache Anwendung am Point-of-Care