Celltrion DiaTrust™ COVID-19-Antigen-Schnelltest

Eins Celltrion DiaTrust™ COVID-19-Antigen-Schnelltestbox mit 25 Tests.

Merkmale:

 Der Celltrion DiaTrust™ COVID-19 Ag Schnelltest ist ein Schnelltest auf Basis eines Lateral-Flow-Immunoassays zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid- und Rezeptorbindungsdomänen (RBDs) der SARS-CoV-2-Spike-Proteine in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsids und des RBD-Proteinantigens.

Spezifikationen:

Probentyp                           Nasenrachenabstrichprobe (NPS)

Lagertemperatur          2 – 30 °C (36 – 86 °F)

Zeit von der Probe bis zur Antwort      15 Minuten

Prospektive Studie

– Klinische Sensitivität: 93,33 % (28/30) (95 % KI: 78,7 %–98,2 %) – Klinische Spezifität: 99,03 % (102/103) (95 % KI: 94,7 %–99,8 %) – Positiver Vorhersagewert: 96,55 % (28/29) (95 % KI: 82,8 %–99,4 %) – Negativer Vorhersagewert: 98,08 % (102/104) (95 % KI: 93,3 %–99,5 %) – Prävalenz: 22,56 %

Internationales Protokoll zur Aufarbeitung von Diagnosegeräten:

Unsere Techniker dekontaminieren und reinigen die Geräte bei der Ankunft in unserer Einrichtung und nach Ihrem Kauf, um eine neutrale Umgebung für Ihren Laborgebrauch zu schaffen.

Anschließend werden unsere Geräte vorab getestet, um mögliche Mängel zu identifizieren. Nach Abschluss der Tests ersetzen wir alle fehlerhaften und/oder leistungsschwachen Teile durch Originalteile des Herstellers, die den Spezifikationen entsprechen.

Alle Teile, bei denen bekannt ist, dass sie ausfallen oder eine Fehlfunktion aufweisen, werden entfernt und ersetzt, um die Lebensdauer Ihrer Geräte zu verlängern.

Neben den Reparaturen werden auch alle notwendigen vorbeugenden Wartungsarbeiten durchgeführt, sodass Ihr Kauf sofort nach der Ankunft einsatzbereit ist.

Die gesamte Elektronik und die Platinen werden von unseren branchenerfahrenen Technikern auf Funktion und Reaktion geprüft. Festgestellte elektronische Mängel werden umgehend behoben.

Abschließende Testzyklen stellen sicher, dass Ihre Geräte die Herstellerspezifikationen vollständig erfüllen und Sie ein einwandfrei funktionierendes und einsatzbereites Produkt erhalten.

Sobald wir unsere strengen Test- und Dekontaminationsverfahren abgeschlossen haben, wird Ihre Bestellung so verpackt, dass sie während des Versands optimal geschützt ist. Je nach Wert kann eine Transportversicherung abgeschlossen sein.

Internationale Diagnosegeräte 

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– Versand ab: IDE – Südkalifornien. Weltweiter Versand

– Die Artikeldetails müssen vor dem Kauf und/oder der Rückgabeanforderung sorgfältig gelesen werden

Haftungsausschluss: Der Verkauf dieses Artikels unterliegt möglicherweise den Vorschriften der US-amerikanischen Food and Drug Administration sowie der staatlichen und lokalen Aufsichtsbehörden. Bieten Sie daher nur, wenn Sie ein autorisierter Käufer sind. Sollte der Artikel den FDA-Vorschriften unterliegen, werde ich Ihren Status als autorisierter Käufer vor dem Versand überprüfen.